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2017高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn) 高考化學(xué)常考點(diǎn)

時(shí)間: 謝君2 化學(xué)備考

  2017高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)

  (2)氧化性、還原性的相互比較

  (3)氧化還原方程式的書寫及配平

  (4)同種元素變價(jià)的氧化還原反應(yīng)(歧化、歸中反應(yīng))

  (5)一些特殊價(jià)態(tài)的微粒如H、Cu、Cl、Fe、S2O32–的氧化還原反應(yīng)

  (6)電化學(xué)中的氧化還原反應(yīng)

  二、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、元素周期表的認(rèn)識(shí)

  (1)主族元素的陰離子、陽離子、核外電子排布

  (2)同周期、同主族原子的半徑大小比較

  (3)電子式的正確書寫、化學(xué)鍵的形成過程、化學(xué)鍵、分子結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)

  (4)能畫出短周期元素周期表的草表,理解“位—構(gòu)—性”。

  三、熟悉阿伏加德羅常數(shù)NA常考查的微粒數(shù)止中固體、得失電子、中子數(shù)等內(nèi)容。

  四、熱化學(xué)方程式的正確表達(dá)(狀態(tài)、計(jì)量數(shù)、能量關(guān)系)

  五、離子的鑒別、離子共存

  (1)離子因結(jié)合生成沉淀、氣體、難電離的弱電解質(zhì)面不能大量共存

  (2)因相互發(fā)生氧化還原而不能大量共存

  (3)因雙水解、生成絡(luò)合物而不能大量共存

  (4)弱酸的酸式酸根離子不能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿大量共存

  (5)題設(shè)中的其它條件:“酸堿性、顏色”等

  六、溶液濃度、離子濃度的比較及計(jì)算

  (1)善用微粒的守恒判斷(電荷守衡、物料守衡、質(zhì)子守衡)

  (2)電荷守恒中的多價(jià)態(tài)離子處理

  七、pH值的計(jì)算

  (1)遵循定義(公式)規(guī)范自己的計(jì)算過程

  (2)理清題設(shè)所問的是“離子”還是“溶液”的濃度

  (3)酸過量或堿過量時(shí)pH的計(jì)算(酸時(shí)以H+濃度計(jì)算,堿時(shí)以O(shè)H–計(jì)算再換算)

  八、化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡

  (1)能計(jì)算反應(yīng)速率、理解各物質(zhì)計(jì)量數(shù)與反應(yīng)速率的關(guān)系

  (2)理順“反應(yīng)速率”的“改變”與“平衡移動(dòng)”的“辯證關(guān)系”

  (3)遵循反應(yīng)方程式規(guī)范自己的“化學(xué)平衡”相關(guān)計(jì)算過程

  (4)利用等效平衡”觀點(diǎn)來解題

  九、電化學(xué)

  (1)能正確表明“原電池、電解池、電鍍池”及變形裝置的電極位置

  (2)能寫出各電極的電極反應(yīng)方程式。

  (3)了解常見離子的電化學(xué)放電順序。

  (4)能準(zhǔn)確利用“得失電子守恒”原則計(jì)算電化學(xué)中的定量關(guān)系

  十、鹽類的水解

  (1)鹽類能發(fā)生水解的原因。

  (2)不同類型之鹽類發(fā)生水解的后果(酸堿性、濃度大小等)。

  (3)鹽類水解的應(yīng)用或防止(膠體、水凈化、溶液制備)。

  (4)對能發(fā)生水解的鹽類溶液加熱蒸干、灼燒的后果。

  (5)能發(fā)生完全雙水解的離子反應(yīng)方程式。

  十一、C、N、O、S、Cl、P、Na、Mg、A1、Fe等元素的單質(zhì)及化合物

  (1)容易在無機(jī)推斷題中出現(xiàn),注意上述元素的特征反應(yīng)

  (2)注意N中的硝酸與物質(zhì)的反應(yīng),其體現(xiàn)的酸性、氧化性“兩作為”是考查的的重點(diǎn)

  (3)有關(guān)Al的化合物中則熟悉其兩性反應(yīng)(定性、定量關(guān)系)。

  (4)有關(guān)Fe的化合物則理解Fe2+和Fe3+之間的轉(zhuǎn)化、Fe3+的強(qiáng)氧化性。

  (5)物質(zhì)間三角轉(zhuǎn)化關(guān)系。

  十二、有機(jī)物的聚合及單體的推斷

  (1)根據(jù)高分子的鏈節(jié)特點(diǎn)準(zhǔn)確判斷加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)歸屬

  (2)熟悉含C=C雙鍵物質(zhì)的加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)歸屬

  (3)熟悉含(—COOH、—OH)、(—COOH、—NH2)之間的縮聚反應(yīng)

  十三、同分異構(gòu)體的書寫

  (1)請按官能團(tuán)的位置異構(gòu)、類別異構(gòu)和條件限制異構(gòu)順序一個(gè)不漏的找齊

  (2)本內(nèi)容最應(yīng)該做的是作答后,能主動(dòng)進(jìn)行一定的檢驗(yàn)

  十四、有機(jī)物的燃燒

  (1)能寫出有機(jī)物燃燒的通式

  (2)燃燒最可能獲得的是C和H關(guān)系

  十五、完成有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式

  (1)有機(jī)代表物的相互衍變,往往要求完成相互轉(zhuǎn)化的方程式

  (2)注意方程式中要求表示物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、表明反應(yīng)條件、配平方程式

  十六、有機(jī)物化學(xué)推斷的解答(“乙烯輻射一大片,醇醛酸酯一條線”)

  (1)一般出現(xiàn)以醇為中心,酯為結(jié)尾的推斷關(guān)系,所以復(fù)習(xí)時(shí)就熟悉有關(guān)“醇”和“酯”的性質(zhì)反應(yīng)(包括一些含其他官能團(tuán)的醇類和酯)。

  (2)反應(yīng)條件體現(xiàn)了有機(jī)化學(xué)的特點(diǎn),請同學(xué)們回顧有機(jī)化學(xué)的一般條件,從中歸納相應(yīng)信息,可作為一推斷有機(jī)反應(yīng)的有利證據(jù)。

  (3)從物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)前后的官能差別,推導(dǎo)相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

  十七、化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置與基本操作

  (1)常見物質(zhì)的分離、提純和鑒別。

  (2)常見氣體的制備方法。

  (3)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)評價(jià)。

  十八、化學(xué)計(jì)算

  (1)近年來,混合物的計(jì)算所占的比例很大(90%),務(wù)必熟悉有關(guān)混合物計(jì)算的一般方式(含討論的切入點(diǎn)),注意單位與計(jì)算的規(guī)范。

  (2)回顧近幾次的綜合考試,感受“守恒法“在計(jì)算題中的暗示和具體計(jì)算時(shí)的優(yōu)勢。

  高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)30條

  1、誤認(rèn)為有機(jī)物均易燃燒。如四氯化碳不易燃燒,而且是高效滅火劑。

  2、誤認(rèn)為二氯甲烷有兩種結(jié)構(gòu)。因?yàn)榧淄椴皇瞧矫娼Y(jié)構(gòu)而是正四面體結(jié)構(gòu),故二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)。

  3、誤認(rèn)為碳原子數(shù)超過4的烴在常溫常壓下都是液體或固體。新戊烷是例外,沸點(diǎn)9.5℃,氣體。

  4、誤認(rèn)為可用酸性高錳酸鉀溶液去除甲烷中的乙烯。乙烯被酸性高錳酸鉀氧化后產(chǎn)生二氧化碳,故不能達(dá)到除雜目的,必須再用堿石灰處理。

  5、誤認(rèn)為雙鍵鍵能小,不穩(wěn)定,易斷裂。其實(shí)是雙鍵中只有一個(gè)鍵符合上述條件。

  6、誤認(rèn)為聚乙烯是純凈物。聚乙烯是混合物,因?yàn)樗鼈兊南鄬Ψ肿淤|(zhì)量不定。

  7、誤認(rèn)為乙炔與溴水或酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的速率比乙烯快。大量事實(shí)說明乙炔使它們褪色的速度比乙烯慢得多。

  8、誤認(rèn)為甲烷和氯氣在光照下能發(fā)生取代反應(yīng),故苯與氯氣在光照(紫外線)條件下也能發(fā)生取代。苯與氯氣在紫外線照射下發(fā)生的是加成反應(yīng),生成六氯環(huán)己烷。

  9、誤認(rèn)為苯和溴水不反應(yīng),故兩者混合后無明顯現(xiàn)象。雖然二者不反應(yīng),但苯能萃取水中的溴,故看到水層顏色變淺或褪去,而苯層變?yōu)槌燃t色。

  10、誤認(rèn)為用酸性高錳酸鉀溶液可以除去苯中的甲苯。甲苯被氧化成苯甲酸,而苯甲酸易溶于苯,仍難分離。應(yīng)再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉,然后分液。

  11、誤認(rèn)為石油分餾后得到的餾分為純凈物。分餾產(chǎn)物是一定沸點(diǎn)范圍內(nèi)的餾分,因?yàn)榛旌衔铩?/p>

  12、誤認(rèn)為用酸性高錳酸鉀溶液能區(qū)分直餾汽油和裂化汽油。直餾汽油中含有較多的苯的同系物;兩者不能用酸性高錳酸鉀鑒別。

  13、誤認(rèn)為鹵代烴一定能發(fā)生消去反應(yīng)。

  14、誤認(rèn)為烴基和羥基相連的有機(jī)物一定是醇類。苯酚是酚類。

  15、誤認(rèn)為乙醇是液體,而苯酚是固體,苯酚不與金屬鈉反應(yīng)。固體苯酚雖不與鈉反應(yīng),但將苯酚熔化,即可與鈉反應(yīng),且比乙醇和鈉反應(yīng)更劇烈。

  16、誤認(rèn)為苯酚酸性比碳酸弱,故苯酚不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)。苯酚的電離程度雖比碳酸小,但卻比碳酸氫根離子大,所以由復(fù)分解規(guī)律可知:苯酚和碳酸鈉溶液能反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉。

  17、誤認(rèn)為欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量濃溴水,再把生成的沉淀過濾除去。苯酚與溴水反應(yīng)后,多余的溴易被萃取到苯中,而且生成的三溴苯酚雖不溶于水,卻易溶于苯,所以不能達(dá)到目的。

  18、誤認(rèn)為只有醇能形成酯,而酚不能形成酯。酚類也能形成對應(yīng)的酯,如阿司匹林就是酚酯。但相對于醇而言,酚成酯較困難,通常是與羧酸酐或酰氯反應(yīng)生成酯。

  19、誤認(rèn)為醇一定可發(fā)生去氫氧化。本碳為季的醇不能發(fā)生去氫氧化,如新戊醇。

  20、誤認(rèn)為飽和一元醇被氧化一定生成醛。當(dāng)羥基與叔碳連接時(shí)被氧化成酮,如2-丙醇。

  21、誤認(rèn)為醇一定能發(fā)生消去反應(yīng)。甲醇和鄰碳無氫的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。

  22、誤認(rèn)為酸與醇反應(yīng)生成的有機(jī)物一定是酯。乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成的溴乙烷屬于鹵代烴,不是酯。

  23、誤認(rèn)為酯化反應(yīng)一定都是“酸去羥基醇去氫”。乙醇與硝酸等無機(jī)酸反應(yīng),一般是醇去羥基酸去氫。

  24、誤認(rèn)為凡是分子中含有羧基的有機(jī)物一定是羧酸,都能使石蕊變紅。硬脂酸不能使石蕊變紅。25、誤認(rèn)為能使有機(jī)物分子中引進(jìn)硝基的反應(yīng)一定是硝化反應(yīng)。乙醇和濃硝酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成硝酸乙酯。

  26、誤認(rèn)為最簡式相同但分子結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物是同分異構(gòu)體。例:甲醛、乙酸、葡萄糖、甲酸甲酯(CH2O);乙烯、苯(CH)。

  27、誤認(rèn)為相對分子質(zhì)量相同但分子結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體。

  例:乙烷與甲醛、丙醇與乙酸相對分子質(zhì)量相同且結(jié)構(gòu)不同,卻不是同分異構(gòu)體。

  28、誤認(rèn)為相對分子質(zhì)量相同,組成元素也相同,分子結(jié)構(gòu)不同,這樣的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體。例:乙醇和甲酸。

  29、誤認(rèn)為分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)一定是同系物。例:乙烯與環(huán)丙烷。

  30、誤認(rèn)為能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛或一定含有醛基。葡萄糖、甲酸、甲酸某酯可發(fā)生銀鏡反應(yīng),但它們不是醛;果糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但它是多羥基酮,不含醛基。
看過“高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)30條“

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