天津高三化學一摸試卷一、單項選擇題

　　1.2013年4月24日，東航首次成功進行了由地溝油生產的生物航空燃油的驗證飛行.能區別地溝油(加工過的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是( )

　　A.點燃，能燃燒的是礦物油

　　B.測定沸點，有固定沸點的是礦物油

　　C.加入水中，浮在水面上的是地溝油

　　D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油

　　【考點】有機物的鑒別;飽和烴與不飽和烴;油脂的性質、組成與結構.

　　【專題】有機物的化學性質及推斷.

　　【分析】地溝油中含油脂，與堿溶液反應，而礦物油不與堿反應，混合后分層，以此來解答.

　　【解答】解：A.地溝油、礦物油均能燃燒，不能區別，故A錯誤;

　　B.地溝油、礦物油均為混合物，沒有固定沸點，不能區別，故B錯誤;

　　C.地溝油、礦物油均不溶于水，且密度均比水小，不能區別，故C錯誤;

　　D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油，分層的為礦物油，現象不同，能區別，故D正確;

　　故選D.

　　【點評】本題考查有機物的區別，明確地溝油、礦物油的成分及性質是解答本題的關鍵，側重有機物性質的考查，題目難度不大.

　　2.下列有關化學用語表示正確的是( )

　　A.乙醇的結構簡式 C2H6O

　　B.氨基的電子式

　　C.鎂離子的結構示意圖

　　D.中子數為79、質子數為55 的銫(Cs)原子Cs

　　【考點】電子式、化學式或化學符號及名稱的綜合.

　　【專題】化學用語專題.

　　【分析】A、有機物的結構簡式必須表示出官能團;

　　B、氨基中含有2個氮氫鍵，氮原子最外層為7個電子;

　　C、鎂離子核電荷數為12，最外層為8個電子;

　　D、元素符號的左上角表示的是質量數，該銫原子的質量數為134.

　　【解答】解：A、有機物的結構簡式必須表示出官能團，則乙醇的結構簡式為：C2H5OH，故A錯誤;

　　B、氨基中氮原子最外層為7個電子，氨基的電子式為：，故B正確;

　　C、鎂離子的核電荷數為12，核外電子總數為10，鎂離子正確的離子結構示意圖為：，故C錯誤;

　　D、中子數為79、質子數為55 的銫(Cs)原子的質量數為134，該原子正確的表示方法為：55134Cs，故D錯誤;

　　故選B.

　　【點評】本題考查了電子式、離子結構示意圖、元素符號、結構簡式與分子式的判斷，題目難度中等，注意掌握常見的化學用語的概念及表示方法，明確結構式與結構簡式、分子式的區別.

　　3.下列物質既能發生消去反應，又能發生水解反應的是( )

　　A.一氯甲烷 B.2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷

　　C.2，2﹣二甲基﹣1﹣氯丙烷 D.2，2，4，4﹣四甲基﹣3﹣氯戊烷

　　【考點】有機物的結構和性質.

　　【專題】有機反應.

　　【分析】鹵代烴發生消去反應的結構特點是：只有﹣X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發生消去反應，形成不飽和鍵;

　　鹵代烴均能發生水解反應，反應實質為﹣X被﹣OH取代，以此解答該題.

　　【解答】解：A.一氯甲烷可發生水解反應，但不能發生消去反應，故A錯誤;

　　B.2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，與溴原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子，能夠發生消去反應，也能夠水解，故B正確;

　　C.，與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上沒有氫原子，不能發生消去反應，故C錯誤;

　　D.2，2，4，4﹣四甲基﹣3﹣氯戊烷，與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上沒有氫原子，不能發生消去反應，故D錯誤.

　　故選B.

　　【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重于鹵代烴的水解反應、消去反應的考查，難度不大，注意鹵代烴發生消去反應的結構特點是：只有﹣X相連碳原子的相鄰碳上有氫原子的才能發生消去反應.

　　4.由2─氯丙烷制取1，2─丙二醇，需經過( )

　　A.加成反應→消去反應→取代反應

　　B.消去反應→加成反應→水解反應

　　C.取代反應→消去反應→加成反應

　　D.消去反應→加成反應→消去反應

　　【考點】取代反應與加成反應;消去反應與水解反應.

　　【專題】有機反應.

　　【分析】可用逆推法判斷：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判斷合成時所發生的反應類型.

　　【解答】解：由2─氯丙烷制取1，2─丙二醇，可用逆推法判斷：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，則2﹣氯丙烷應首先發生消去反應生成CH3CH=CH2，然后CH3CH=CH2發生加成反應生成CH3CHBrCH2Br，最后CH3CHBrCH2Br發生水解反應可生成1，2﹣丙二醇;

　　故選：B.

　　【點評】本題考查有機物合成的方案的設計，題目難度不大，注意把握有機物官能團的變化，為解答該題的關鍵.

　　5.下列裝置或操作能達到實驗目的是( )

　　A.

　　圖1所示裝置可檢查裝置氣密性

　　B.

　　圖2所示裝置可從碘的CCl4溶液中分離出碘

　　C.

　　圖3所示裝置可除去甲烷中乙烯

　　D.

　　圖4所示裝置可分離甲苯與乙醇

　　【考點】化學實驗方案的評價;實驗裝置綜合.

　　【分析】A.關閉止水夾，利用液差法可檢驗氣密性;

　　B.從碘的CCl4溶液中分離出碘，選擇蒸餾法;

　　C.乙烯被氧化生成二氧化碳，引入新雜質;

　　D.蒸餾時測定餾分的溫度.

　　【解答】解：A.由圖可知，關閉止水夾，從長頸漏斗注入水，當燒瓶內液面與長頸漏斗導管中液面的高度在一段時間保持不變，可說明氣密性良好，故A正確;

　　B.從碘的CCl4溶液中分離出碘，選擇蒸餾法，不能利用圖中分液裝置分離，故B錯誤;

　　C.乙烯被氧化生成二氧化碳，引入新雜質，不能除雜，應選溴水、洗氣除雜，故C錯誤;

　　D.蒸餾時測定餾分的溫度，則溫度計的水銀球應在燒瓶的支管口處，故D錯誤;

　　故選A.

　　【點評】本題考查化學實驗方案的評價，為高頻考點，涉及氣密性的檢驗及混合物分離提純等，把握物質的性質、混合物分離提純方法及實驗技能等為解答的關鍵，側重分析與實驗能力的考查，注意實驗的評價性分析，題目難度不大.

　　6.下列說法正確的是( )

　　A.糖類物質的分子都可以用Cm(H2O)n來表示

　　B.凡能溶于水具有甜味的物質都屬于糖類

　　C.糖類都能發生水解反應

　　D.糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物

　　【考點】淀粉的性質和用途;纖維素的性質和用途.

　　【分析】A.鼠李糖分子式為C6H12O5;

　　B.有些醇能溶于水，也具有甜味;

　　C.單糖不能發生水解;

　　D.糖為多羥基醛或者多羥基酮.

　　【解答】解：A.鼠李糖分子式為C6H12O5，不符合Cn(H2O)m，故A錯誤;

　　B.有些醇能溶于水，也具有甜味，故B錯誤;

　　C.單糖不能發生水解，例如葡萄糖和果糖，故C錯誤;

　　D.糖定義為多羥基醛或多羥基酮，或能水解生成多羥基醛或多羥基酮的物質，故D正確;

　　故選D.

　　【點評】本題考查了糖的結構和性質，題目難度不大，注意單糖不能發生水解.

　　7.分子式為C4H9Cl的有機物有( )

　　A.2種 B.3種 C.4種 D.8種

　　【考點】同分異構現象和同分異構體.

　　【專題】同系物和同分異構體.

　　【分析】不考慮對映異構，C4H9Cl可以看作是丁烷中的1個H原子被Cl取代產物，向寫出丁烷的同分異構體，根據等效氫判斷丁烷的一氯代物種數，據此解答.

　　【解答】解：C4H10的同分異構體有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，

　　CH3CH2CH2CH3分子中有2種化學環境不同的H原子，其一氯代物有2種;

　　CH3CH(CH3)CH3分子中有2種化學環境不同的H原子，其一氯代物有2種;

　　故C4H9Cl的同分異構體共有4種，

　　故選C.

　　【點評】本題考查同分異構體的書寫，難度中等，注意一氯代物同分異構體利用等效氫進行的判斷，對映異構書寫在中學一般不涉及.

　　8.下列各組物質中，不屬于同分異構體的是( )

　　A.和

　　B.CH3﹣CH2﹣NO2和H2N﹣CH2﹣COOH

　　C.CH2=CH﹣CH2﹣COOH 和CH3﹣CH=CH﹣COOH

　　D.CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3 和

　　【考點】同分異構現象和同分異構體.

　　【專題】同分異構體的類型及其判定.

　　【分析】同分異構體指具有相同的分子式，具有不同的結構的化合物，據此判斷.

　　【解答】解：A.和都屬于烷烴，二者分子式不同，互為同系物，故A選;

　　B.CH3﹣CH2﹣NO2屬于硝基化合物，H2N﹣CH2﹣COOH屬于氨基酸，二者分子式相同，含有的官能團不同，結構不同，互為同分異構體，故B不選;

　　C.CH2=CH﹣CH2﹣COOH 和CH3﹣CH=CH﹣COOH含有的官能團相同，分子式相同，C=C雙鍵的位置不同，結構不同，互為同分異構體，為位置異構，故C不選;

　　D.CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3含有醚鍵，屬于醚，含有羥基，屬于醇，二者分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故D不選;

　　故選A.

　　【點評】本題考查同分異構體的判斷，難度不大，關鍵理解概念的內涵與外延，注意掌握有機物的同分異構體類型.

　　9.下列敘述不正確的是( )

　　A.向蛋白質溶液中加(NH4)2SO4 飽和溶液，蛋白質會變性而析出

　　B.天然蛋白質水解的最終產物是多種氨基酸

　　C.有些蛋白質遇到濃硝酸會變黃

　　D.可以用灼燒的方法鑒別蛋白質

　　【考點】氨基酸、蛋白質的結構和性質特點.

　　【專題】糖類與蛋白質專題.

　　【分析】A.當向蛋白質溶液中加入的鹽溶液達到一定濃度時，反而使蛋白質的溶解度降低而從溶液中析出，這種作用叫鹽析;

　　B.蛋白質是由氨基酸形成的;

　　C.含有苯基的蛋白質遇濃硝酸變黃色;

　　D.蛋白質灼燒有燒焦羽毛的氣味.

　　【解答】解：A.蛋白質溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液，蛋白質析出，再加水會溶解，鹽析是可逆的，故A錯誤;

　　B.天然蛋白質水解的最終產物是α﹣氨基酸，故B正確;

　　C.含有苯基的蛋白質遇濃硝酸變黃色，是由于濃HNO3和蛋白質發生顯色反應，故C正確;

　　D.蛋白質灼燒有燒焦羽毛的氣味，可用于鑒別蛋白質，故D正確.

　　故選A.

　　【點評】本題考查氨基酸、蛋白質的結構和性質特點，難度不大，注意蛋白質溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液，蛋白質析出，再加水會溶解，鹽析是可逆的.

　　10.欲除去下列各物質中的少量雜質，括號內試劑選擇正確的是( )

　　A.溴苯中的溴(KI溶液)

　　B.溴乙烷中的乙醇(NaOH溶液)

　　C.苯中的甲苯(溴水)

　　D.乙酸乙酯中的乙酸(飽和Na2CO3溶液)

　　【考點】物質的分離、提純和除雜.

　　【專題】實驗評價題.

　　【分析】A.溴單質與碘化鉀反應生成溴化鉀和碘單質;

　　B.鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中能發生水解;

　　C.苯、甲苯、溴單質能互溶;

　　D.乙酸與碳酸鈉反應而除去.

　　【解答】解：A.溴單質與碘化鉀反應生成溴化鉀和碘單質，碘單質易溶于溴苯，引入了新的雜質，故A錯誤;

　　B.溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中能發生水解，加入試劑與原物質反應，不符合除雜原則，故B錯誤;

　　C.苯、甲苯、溴單質能互溶無法分開，故C錯誤;

　　D.乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液，乙酸與碳酸鈉反應而除去，故D正確.

　　故選D.

　　【點評】本題考查物質的分離、提純和除雜，題目難度不大，本題注意除雜時不能引入新的雜質，且不能影響被提純的物質的量.

　　天津高三化學一摸試卷二、不定項選擇題

　　(本題包括5小題，每小題4分，共計20分.每小題只有一個或兩個選項符合題意.)

　　11.金銀花的有效成分為綠原酸，具有廣泛的殺菌、消炎功能，其結構簡式如圖.下列有關綠原酸的說法中不正確的是( )

　　A.綠原酸分子中有4個手性碳原子

　　B.綠原酸能發生顯色反應、取代反應和加成反應

　　C.每摩爾綠原酸最多與4 mol NaOH反應

　　D.綠原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上

　　【考點】有機物的結構和性質.

　　【專題】有機物的化學性質及推斷.

　　【分析】該有機物含有酚羥基，可發生取代、氧化反應，含有羧基，具有酸性可發生中和、取代反應，含有酯基，可發生水解反應，含有羥基，可發生取代、消去、氧化反應，含有碳碳雙鍵，可發生加成、氧化反應，以此解答該題.

　　【解答】解;A.連4個不同基團的C為手性C原子，則環己烷中除2各亞甲基外的4個C均為手性C原子(與﹣OH或與﹣COOC﹣相連的C)，故A正確;

　　B.含有酚羥基，可發生顯色、取代反應，含有碳碳雙鍵，可發生加成反應，故B正確;

　　C.由分子中羧基和酚羥基都能與堿反應，在堿性條件下生成羧基，也消耗NaOH，則1mol綠原酸最多與4molNaOH反應，故C正確;

　　D.分子中含有6個飽和碳原子，由甲烷的結構可知并不是所有的碳原子都在同一個平面上，故D錯誤.

　　故選D.

　　【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重酚、酯性質的考查，選項CD為解答的難點，題目難度不大.

　　12.下列有機物，既能發生水解反應，又能發銀鏡反應的是( )

　　A.葡萄糖 B.麥芽糖 C.蔗糖 D.甲酸乙酯

　　【考點】有機物的結構和性質;有機物分子中的官能團及其結構;有機化學反應的綜合應用.

　　【專題】有機反應.

　　【分析】選項中為糖類和酯類物質，只有單糖不能水解;含﹣CHO的有機物可發生銀鏡反應，以此來解答.

　　【解答】解：A.葡萄糖為單糖，不能水解，而含﹣CHO，可發生銀鏡反應，故A不選;

　　B.麥芽糖為二糖，可發生水解生成葡萄糖，且含﹣CHO，可發生銀鏡反應，故B選;

　　C.蔗糖為二糖，可發生水解生成葡萄糖和果糖，但不能發生銀鏡反應，故C不選;

　　D.甲酸甲酯可水解生成甲醇和甲酸，且甲酸甲酯中含﹣CHO可發生銀鏡反應，故D選;

　　故選BD.

　　【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物官能團與性質的關系為解答的關鍵，注意含﹣CHO的有機物均可發生銀鏡反應，題目難度中等.

　　13.尿黑酸是由酪氨酸在人體內非正常代謝而產生的一種物質.其轉化過程如下：

　　下列說法錯誤的是( )

　　A.酪氨酸既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉反應

　　B.1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2

　　C.對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個

　　D.1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗3 mol NaHCO3

　　【考點】有機物的結構和性質.

　　【專題】有機物的化學性質及推斷.

　　【分析】A.酪氨酸中含酚﹣OH和氨基，具有酸性和堿性;

　　B.尿黑酸中含酚﹣OH，酚﹣OH的鄰、對位與溴水發生取代反應;

　　C.對羥基苯丙酮酸中苯環為平面結構，與苯環直接相連的C原子一定在同一平面內;

　　D.尿黑酸中只有﹣COOH與NaHCO3反應.

　　【解答】解：A.酪氨酸中含酚﹣OH和氨基，具有酸性和堿性，則既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉反應，故A正確;

　　B.尿黑酸中含酚﹣OH，酚﹣OH的鄰、對位與溴水發生取代反應，則1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2，故B正確;

　　C.對羥基苯丙酮酸中苯環為平面結構，與苯環直接相連的C原子一定在同一平面內，所以同一平面上的碳原子至少有7個，故C正確;

　　D.尿黑酸中只有﹣COOH與NaHCO3反應，則1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗1mol NaHCO3，故D錯誤;

　　故選D.

　　【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重酚、羧酸性質的考查，注意選項C共面問題為解答的易錯點，題目難度中等.

　　14.下列實驗操作正確且能達到預期目的是( )

　　選項 實驗目的 操作 A 比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱 用金屬鈉分別與水和乙醇反應 B 證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵 滴入KMnO4酸性溶液 C 檢驗CH3CH2Br在NaOH溶液中是否發生了水解 將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱.冷卻后，取出上層水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，觀察是否產生淡黃色沉淀 D 除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入過量濃溴水，充分反應后，過濾 A.A B.B C.C D.D

　　【考點】化學實驗方案的評價.

　　【分析】A.Na與水反應劇烈，與乙醇反應較平穩;

　　B.碳碳雙鍵、﹣CHO均能被高錳酸鉀氧化;

　　C.水解后生成NaBr，檢驗溴離子在酸性溶液中;

　　D.溴、三溴苯酚均易溶于苯.

　　【解答】解：A.Na與水反應劇烈，與乙醇反應較平穩，則水中O﹣H鍵易斷裂，可比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱，故A正確;

　　B.碳碳雙鍵、﹣CHO均能被高錳酸鉀氧化，則不能檢驗是否含有碳碳雙鍵，應先發生銀鏡反應排除﹣CHO的干擾，再檢驗碳碳雙鍵，故B錯誤;

　　C.將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，發生水解反應，冷卻后，取出上層水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，產生淡黃色沉淀可檢驗溴離子，說明水解，故C正確;

　　D.溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，應選NaOH溶液、分液除去苯中混有的苯酚，故D錯誤;

　　故選AC.

　　【點評】本題考查化學實驗方案的評價，為高頻考點，涉及有機物的結構與性質、混合物分離提純等，把握物質的性質、實驗技能為解答的關鍵，側重分析與實驗能力的綜合考查，題目難度中等.

　　15.對羥基扁桃酸是合成香料的重要中間體，它可由如下反應制得：

　　下列說法中，不正確的是( )

　　A.上述反應的原子利用率是100%

　　B.對羥基扁桃酸的核磁共振氫譜有6個吸收峰

　　C.對羥基扁桃酸可以發生加成反應、取代反應、消去反應和縮聚反應

　　D.1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，消耗3 mol NaOH

　　【考點】有機物的結構和性質.

　　【專題】有機物的化學性質及推斷.

　　【分析】由圖可知，為醛的加成反應，對羥基扁桃酸中有6種位置的H，含酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH，結合醇、酚、羧酸的性質來解答.

　　【解答】解：A.為加成反應，原子利用率為100%，故A正確;

　　B.對羥基扁桃酸中有6種位置的H，則對羥基扁桃酸的核磁共振氫譜有6個吸收峰，故B正確;

　　C.含﹣OH，能發生取代、氧化反應，但與﹣OH相連C的鄰位C上沒有H，不能發生消去反應，故C錯誤;

　　D.只有酚羥基和羧基與氫氧化鈉反應，則1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，消耗2 mol NaOH，故D錯誤.

　　故選CD.

　　【點評】本題考查物質的結構與性質，注意把握官能團與性質的關系，注重基礎知識的考查，明確習題中的信息及酚、醇、羧酸的性質即可解答，題目難度不大.

　　天津高三化學一摸試卷三、填空題

　　16.(16分)羥基是重要的官能團.某化學小組以下列4種物質的溶液作為研究對象，比較不同物質的羥基中氫原子的活潑性.

　　①碳酸 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸

　　I.甲同學設計并實施了如下實驗方案.

　　編號 實驗操作 實驗現象 結論及解釋

　　1 分別取4種溶液，滴加紫色石蕊溶液 溶液變紅的是①④溶液

　　略

　　2 向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的②③兩種溶液 ②中無明顯現象

　　③中紅色明顯變淺 滴加③時反應的化學方程式：

　　C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O 3 測定CH3COOH溶液

　　與H2CO3溶液的酸性

　　略 CH3COOH溶液的酸性遠大于H2CO3溶液

　　4 將CO2通入C6H5ONa溶液中

　　產生白色渾濁 反應的化學方程式：

　　C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3 結論：4種物質的羥基中的氫原子的活潑性由強到弱的順序是(填序號)

　　乙酸>碳酸>苯酚 II.乙同學在研究了甲同學的實驗方案后，提出如下改進方案，能一次比較乙酸、碳酸和苯酚的羥基中氫原子的活潑性，實驗儀器如圖所示.

　　(1)利用上述儀器組裝實驗裝置，其中A管插入(填字母，下同)D(或E)中，B管插入E(或D)中，C管插入F中.

　　(2)丙同學查資料發現乙酸有揮發性，于是在試管F之前增加了一個盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置，使乙同學的實驗設計更加完善.

　　【考點】乙醇的化學性質;苯酚的化學性質;乙酸的化學性質.

　　【專題】實驗分析題;有機物的化學性質及推斷.

　　【分析】I.苯酚具有弱酸性，可以和氫氧化鈉反應，生成無色的苯酚鈉溶液;苯酚的酸性比碳酸弱，所以將CO2通入C6H5ONa溶液中，生成苯酚;

　　II.根據實驗目的，以及所發生的化學反應，確定實驗方案的設計.

　　【解答】解：I.向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的乙醇和苯酚兩種溶液，乙醇與氫氧化鈉不反應，所以無變化，苯酚具有酸性，和氫氧化鈉反應，所以③中紅色明顯變淺;苯酚鈉和二氧化碳、水反應生成碳酸氫鈉，苯酚的溶解性較小析出，說明碳酸的酸性比苯酚強，

　　故答案為：C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O;產生白色渾濁;C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3;乙酸>碳酸>苯酚;

　　II.一次比較乙酸、碳酸和苯酚的羥基中氫原子的活潑性，實驗目的是證明酸性：乙酸>碳酸>苯酚.根據強酸制取弱酸的原則，須設計酸性：乙酸>碳酸>苯酚.即乙酸和碳酸鈉反應生成二氧化碳(在A裝置中)，二氧化碳、水和苯酚鈉反應生成苯酚和碳酸氫鈉(在F裝置中);在試管F之前增加了一個盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置，目的是將二氧化碳中的乙酸洗去，防止乙酸與苯酚鈉反應，

　　故答案為：D(或E);E(或D);F;飽和NaHCO3.

　　【點評】本題考查了苯酚的性質，注意酸性：乙酸>碳酸>苯酚，實驗設計根據實驗目的進行設計.

　　17.(18分)有機物A常用于食品行業.已知9.0g A在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經檢驗剩余氣體為O2.

　　(1)A分子的質譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質量是90，則A的分子式是C3H6O3.

　　(2)A能與NaHCO3溶液發生反應，A一定含有的官能團名稱是羧基.

　　(3)A分子的核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結構簡式是CH3CH(OH)COOH.

　　(4)0.1mol A與足量Na反應，在標準狀況下產生H2的體積是2.24L.

　　(5)A在一定條件下可聚合得到一種聚酯，用于制造手術縫合線，其反應的化學方程式是.

　　【考點】有關有機物分子式確定的計算;有機物的結構式;有機物的推斷.

　　【專題】烴及其衍生物的燃燒規律.

　　【分析】(1)根據濃硫酸增重5.4g為水的質量，堿石灰增重13.2g為二氧化碳的質量，根據質量守恒計算氧元素的質量，進而計算最簡式，再結合相對分子質量計算分子式;

　　(2)A能與NaHCO3溶液發生反應，A一定含有羧基(﹣COOH);

　　(3)分子的核磁共振氫譜有4個峰，說明分子中含有4種H原子，峰面積之比是1：1：1：3，則4種H原子的數目之比為1：1：1：3，結合分子式判斷分子結構;

　　(4)結合有機物的結構判斷與鈉的反應，進而計算生成氫氣的體積;

　　(5)根據有機物A的結構與酯化反應原理書寫反應方程式.

　　【解答】解：(1)5.4g水的物質的量為=0.3mol，n(H)=0.6 mol，13.2g二氧化碳的物質的量為=0.3mol，n(C)=n(CO2)=0.3 mol，此有機物9.0g含O元素質量：9.0g﹣0.6g﹣0.3×12 g=4.8 g，n(O)==0.3 mol，故n(C)：n(H)：n(O)=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即實驗式為CH2O，設分子式為(CH2O)n，A的相對分子質量為90，可得30n=90，解得：n=3，故有機物A為C3H6O3;

　　故答案為：C3H6O3;

　　(2)A能與NaHCO3溶液發生反應，A一定含有羧基(﹣COOH);

　　故答案為：羧基;

　　(3)有機物A為C3H6O3，核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1：1：1：3，則分子中4種H原子的數目為1、1、1、3，分子中含有1個﹣COOH、1個﹣CH3、1個CH、1個﹣OH，有機物A的結構簡式為CH3CH(OH)COOH;

　　故答案為：CH3CH(OH)COOH;

　　(4)有機物A含有﹣OH和﹣COOH，都能與Na反應生成氫氣，反應的化學方程式為，由方程式可知0.1molA與足量Na反應生成氫氣0.1mol，在標準狀況下產生H2的體積是0.1mol×22.4L/mol=2.24L;

　　故答案為：2.24L

　　(5)有機物A含有﹣OH和﹣COOH，聚合反應得到聚酯的反應方程式為;

　　故答案為：.

　　【點評】不同考查有機物分子式與結構式的確定、官能團的性質等，難度中等，掌握燃燒法利用質量守恒確定有機物實驗式.

　　18.(16分)肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精，在食品、醫藥化工等方面都有應用.肉桂醛與其他有機物具有如圖轉化關系，其中A為一氯代烴.

　　(1)肉桂醛是苯的一取代物，與H2加成的產物中沒有支鏈，肉桂醛結構簡式是，肉桂醛分子結構中有6種不同化學環境的氫原子.

　　(2)反應A→B的化學方程式是，B轉化為肉桂醛的反應條件為Cu/Ag加熱.

　　(3)Z不能發生的反應類型是(填字母)b.

　　a.取代反應 b.加聚反應 c.加成反應 d.消去反應

　　(4)Y與乙醇在一定條件下反應的化學方程式是.

　　(5)寫出符合下列條件的Y的一種同分異構體的結構簡式：.

　?、賹儆邗ヮ?②苯環上只有一個取代基 ③能發生銀鏡反應.

　　【考點】有機物的推斷.

　　【專題】有機物的化學性質及推斷.

　　【分析】肉桂醛分子式為C9H8O，不飽和度為=6，是苯的一取代物，則側鏈含有碳碳雙鍵與羥基，與H2加成的產物中沒有支鏈，肉桂醛結構簡式是，肉桂醛乙銀氨溶液發生氧化反應生成X，X酸化得到Y，則X為，Y為，Y與溴發生加成反應生成Z為，A→B發生鹵代烴的水解反應，B發生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，結構肉桂醛的結構可知，A可以為，B為，據此解答.

　　【解答】解：肉桂醛分子式為C9H8O，不飽和度為=6，是苯的一取代物，則側鏈含有碳碳雙鍵與羥基，與H2加成的產物中沒有支鏈，肉桂醛結構簡式是，肉桂醛乙銀氨溶液發生氧化反應生成X，X酸化得到Y，則X為，Y為，Y與溴發生加成反應生成Z為，A→B發生鹵代烴的水解反應，B發生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，結構肉桂醛的結構可知，A可以為，B為，

　　(1)肉桂醛結構簡式是，其苯環上有3種H原子，支鏈上有3種H原子，所以肉桂醛分子結構中有 6種不同化學環境的氫原子，

　　故答案為：;6;

　　(2)A為，B為，A→B發生鹵代烴的水解反應，化學方程式為，B發生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，反應條件為Cu/Ag 加熱，

　　故答案為：;Cu/Ag 加熱;

　　(3)Z為，含有羧基，可以發生取代反應，含有溴原子，可以發生消去反應、取代反應，含有苯環，可以發生加成反應，不能發生加聚反應，故答案為：b;

　　(4)Y()與乙醇在一定條件下反應的化學方程式是：，

　　故答案為：;

　　(5)符合下列條件的Y()的一種同分異構體的結構簡式：①屬于酯類 ②苯環上只有一個取代基 ③能發生銀鏡反應，符合條件的同分異構體為：，

　　故答案為：.

　　【點評】本題考查有機物推斷，關鍵是確定肉桂醛的結構，再根據轉化關系中反應條件進行推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化，難度中等.

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